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吲哚花菁綠(ICG，indocyaninegreen)是經(jīng)過(guò)FDA認證的菁染料，出于安全考慮，后期應用于活體（人、動(dòng)物、細胞）的染料在結構上都和ICG有相似或相近之處。cy系列染料是Amersham公司（目前為GE公司）zui初開(kāi)發(fā)的染料體系，它的橋環(huán)由苯并吲哚變?yōu)檫胚岘h(huán)，并在吲哚的苯環(huán)上對稱(chēng)地引入硫酸根基團，水溶性得到很大改善，分子量降低后對大分子的親和力有所增加。cy系列菁染料多帶有羥基琥珀酰亞胺活性酯(NHSester)、異硫氰酸酯(NCS)等活性基團，可與蛋白質(zhì)、多肽...

問(wèn)：您是否為EB有毒，安全染料貴的問(wèn)題而煩惱？答：試試李記生物的DNA電泳套裝吧!圖1：I、Hela細胞與EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed在室溫下孵育一小時(shí)，用Olympus熒光顯微鏡觀(guān)察并拍照，與EB孵育的細胞顯示出綠色熒光，表明染料已透過(guò)細胞膜進(jìn)入細胞并與核酸結合。李記套裝的上樣buffer及李記GelRed未顯示熒光，說(shuō)明李記染料未能透過(guò)細胞膜進(jìn)入細胞。II、EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed染料相同DNA濃度下染色效果。李記生物的DN...

細胞凍存過(guò)程對保持細胞狀態(tài)影響巨大，李記生物結合多年實(shí)踐，總結出如下實(shí)用的細胞凍存流程?！奥齼隹烊凇笔羌毎麅龃婕皬吞K的基本原則，這對zui大限度的保存細胞活力至關(guān)重要。目前細胞凍存多用甘油或二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性；細胞凍存和復蘇時(shí)，減少細胞內冰晶產(chǎn)生是關(guān)鍵。緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理?yè)p傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時(shí)間內融化，避免由于緩慢融化使水分滲...

HRM(HighResolutionMeltinganalysis，高分辨熔解曲線(xiàn))同許多熒光PCR技術(shù)一樣，是利用特定dsDNA染料可以插入DNA雙鏈小溝中（PCR產(chǎn)物）的特性，通過(guò)實(shí)時(shí)監測升溫過(guò)程中dsDNA解鏈，熒光染料脫落，熒光信號減弱或消失的過(guò)程，高分辨記錄熔解曲線(xiàn)，從而對樣品進(jìn)行檢測。HRM技術(shù)利用dsDNA的物理性質(zhì)，準確反映DNA序列堿基配對特異性與解鏈溫度變化的情況，無(wú)需使用特異性標記探針，不受突變種類(lèi)和突變位點(diǎn)的限制，具有高靈敏度和特異性、高通量、操作簡(jiǎn)單...

培養細胞如何選擇適合自己實(shí)驗的血清？快點(diǎn)擊進(jìn)來(lái)看看吧！血清（Serum）即血液凝固析出的淡黃色透明液體將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。在凝血過(guò)程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，血清中無(wú)纖維蛋白原，這一點(diǎn)是與血漿zui大的區別。在凝血反應中，血小板釋放出許多物質(zhì)，各凝血因子也都發(fā)生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發(fā)生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時(shí)間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應...

細胞骨架主要有微管(micmtuble,MT)，微絲(microfilament,MF)，中間絲(intermediatefilament,IF三種類(lèi)型。它們分別由不同的蛋白單體組裝而成，其中微管蛋白(tubulin)、肌動(dòng)蛋白(actin)、波形蛋白(vimentin)等是細胞骨架的重要組成部分，也是zui常被研究的細胞骨架蛋白。1963年.Slauterback采用戊二醛常溫固定方法.首先使用電鏡在水螅刺細胞中發(fā)現了微管。隨后，微絲和中間絲相繼被發(fā)現。它們廣泛存在于真核細...