李記生物細胞增殖系列上新啦！為滿(mǎn)足不同客戶(hù)的需求，特推出EdU系列。文末開(kāi)學(xué)季CCK-8大促！*+加贈好禮！點(diǎn)擊即有機會(huì )得600元海底撈劵（0門(mén)檻）！

　　下文是細胞增殖及細胞活力檢測方法介紹，快來(lái)看看吧！

新品簡(jiǎn)介

　　李記生物EdU檢測試劑盒，可以高效快速的檢測出DNA復制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長(cháng)與發(fā)育、DNA損傷修復等方面的研究。
　　不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點(diǎn)，操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500，在細胞內很容易擴散，無(wú)需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無(wú)需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性。

產(chǎn)品優(yōu)勢 

1. 準確：與BrdU方法相比，EdU檢測不需要DNA變性，不需要抗原修復，不需要抗原抗體反應。

2. 靈敏：EdU細胞增殖檢測可以直接并準確地檢測出新DNA的合成。

3. 便捷：能夠與各種抗體或熒光蛋白同時(shí)標記，以檢測細胞其他性狀特征。

案例圖示

檢測方法

1.DNA合成檢測——BrdU / EdU檢測法

　　細胞在增殖過(guò)程中，DNA的倍增，是顯著(zhù)的變化之一，通過(guò)檢測DNA量的變化，可判斷細胞數量的變化。

　　EdU檢測法是BrdU的替代方法，也是目前更廣泛適用的方法，RrdU需抗體在破開(kāi)DNA雙聯(lián)后與抗原分子集合后才能顯示，這個(gè)處理過(guò)程對細胞有損傷，而EdU同樣可以代替胸腺嘧啶（T）滲入DNA，但其分子大小只有BrdU的1/500，可以直接在DNA雙鏈形態(tài)下與染料分子結合用于檢測，無(wú)需抗體結合反應，實(shí)驗過(guò)程簡(jiǎn)單，對細胞損傷小，是新一代基于DNA檢測時(shí)報增殖的試劑。

2.代謝活性物質(zhì)檢測——MTT、CCK8

　　CCK8中的主要物質(zhì)WST-8是一種類(lèi)似于MTT（對細胞有損傷）的化合物，在電子耦合試劑存在的情況下，可以被線(xiàn)粒體內的琥珀酸脫氫酶還原生成橙黃色的、水溶性formazan。細胞增殖越多越快，則顏色越深；反之，則顏色越淺。CCK-8對細胞基本無(wú)毒性，可進(jìn)行活細胞動(dòng)態(tài)測定，試劑穩定即開(kāi)即用，重復性好于MTT。

3.羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂（CFSE）檢測法

　　羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂（CFSE）是一種可穿透細胞膜的熒光染料， CFSE進(jìn)入細胞后可以不可逆地與細胞內的氨基結合偶聯(lián)到細胞蛋白質(zhì)上。當細胞分裂時(shí)，CFSE標記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細胞中，子代細胞熒光強度是親代細胞的一半，在一個(gè)增殖的細胞群中，各連續代細胞的熒光強度遞減，利用流式細胞儀在488nm激發(fā)光和熒光檢測通道可對其進(jìn)行分析。

4.ATP濃度檢測

　　細胞內的ATP是細胞能量的重要來(lái)源，其含量與細胞周期和細胞狀態(tài)關(guān)系密切，死細胞或瀕臨死亡的細胞幾乎不含ATP。利用熒光素酶Luciferase及其底物熒光素Luciferin的ATP檢測以生物發(fā)光為基礎，能夠為您提供非常靈敏的結果，這種方法非常適用于高通量細胞增殖檢測和篩選。

5.細胞增殖相關(guān)抗原檢測

　　Ki-67,PCNA都是細胞增殖因子，在細胞異常增殖中均有顯著(zhù)的表達差異，是研究腫瘤細胞增殖的重要核抗原。Ki-67,PCNA均與細胞周期密切相關(guān)，通過(guò)免疫反應檢測Ki-67,PCNA可反應腫瘤細胞增殖情況。

細胞增殖/活性檢測方法比較，常見(jiàn)細胞增殖/活性檢測方法比較見(jiàn)下表（含李記生物產(chǎn)品、貨號）

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注意事項：

• 活動(dòng)時(shí)間：2022.8.22-2022.9.16

• 活動(dòng)范圍：全國生物相關(guān)終端客戶(hù)

• 活動(dòng)編號：Li220822I

• 所有活動(dòng)均需關(guān)注李記微信公眾號