高保真DNA聚合酶原來(lái)是這樣的
更新時(shí)間：2018-11-08 點(diǎn)擊次數：2003
高保真DNA聚合酶的保真性：保真性是Taq酶的52倍，Pfu酶的6倍。*的擴增能力：簡(jiǎn)單模板可擴增20 kb，復雜模板可輕松擴增10 kb。*的靈敏度：模板親和力強，極微量的模板也可擴增。風(fēng)一樣的擴增速度：延伸時(shí)間極短，擴增速度可達15 sec/kb。廣泛的模板適應性：適用于基因組DNA和cDNA等復雜模板的擴增。在PCR實(shí)驗中使用適當的聚合酶將確保佳的產(chǎn)量和特異性，目前市場(chǎng)上聚合酶甚多，如何選擇，有時(shí)還真是個(gè)難題。廠(chǎng)家一般都會(huì )提供一個(gè)選擇指南，列出每個(gè)產(chǎn)品的特異性、保真度、產(chǎn)量等。保真度是實(shí)驗成功關(guān)鍵的因素之一，不可不重視。 具體來(lái)說(shuō)，這涉及到多個(gè)步驟，包括讀取模板鏈，選擇正確的三磷酸核苷，并將此核苷酸插入3’引物末端的能力。為了區分正確和錯誤的核苷酸，一些DNA聚合酶具有3’到5’核酸外切酶活性。這種“校正”活性可切除不正確摻入的單核苷酸，并將其替換成正確的核苷酸。高保真PCR使用摻入錯誤率低且具有校正活性的DNA聚合酶，以保證目的DNA的忠實(shí)復制。
在設計PCR實(shí)驗時(shí)，你首先要考慮你的應用是否需要高保真DNA聚合酶。如果實(shí)驗結果依賴(lài)于正確的DNA序列（如克隆或測序）那么你就要盡量減少錯配核苷酸的摻入。而對于普通PCR或菌落PCR，確定擴增子是否存在或質(zhì)粒上是否帶有插入片段，那高保真則大可不必。由于某些高保真DNA聚合酶的強勁特性，一些研究人員在所有擴增中都使用它們。
高保真DNA聚合酶如何測定保真度，廠(chǎng)家通過(guò)各種不同的方法來(lái)確定DNA聚合酶的保真度，使用M13噬菌體的部分lacZα基因，通過(guò)宿主菌落顏色的變化來(lái)檢查DNA合成中的錯誤。利用PCR來(lái)復制整個(gè)lacZ基因和兩個(gè)抗藥性基因的一部分，隨后連接、克隆、轉化和藍白斑篩選。若lacZ基因存在錯誤，則破壞β-半乳糖苷酶活性，導致白斑的出現。通過(guò)這些實(shí)驗方法，白斑克隆的比例可轉化為錯誤摻入的數量。Sanger測序則提供了保真度的更直接讀取，可檢測所有突變。利用這種方法可確定聚合酶的整個(gè)突變譜。
關(guān)于高保真DNA聚合酶的高保真，目前還沒(méi)有統一的定義。人們往往與Taq DNA聚合酶比較，來(lái)判斷保真度的相對高低。利用Taq以25個(gè)PCR循環(huán)擴增400 bp的片段，可能一半的克隆都帶有錯誤。對于較大的片段如1 kb，每個(gè)克隆都可能帶有不想要的突變。相比之下，NEB的Q5超保真聚合酶的錯誤率比Taq低100倍。根據這一數據，200個(gè)克隆中的199個(gè)將是正確的。
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