原代細胞凍存液的制備和使用對于細胞的保存和復蘇具有重要意義。以下是制備和使用原代細胞凍存液的步驟：
 

　　制備：
 

　　準備所需試劑和器材，包括DMSO、FBS、培養基、離心管、移液管、細胞計數板、顯微鏡等。
 

　　收集細胞樣品，加入適量培養基進(jìn)行洗滌。
 

　　棄去培養基，加入適量DMSO和FBS混合液進(jìn)行細胞凍存液的制備。
 

　　將細胞凍存液分裝到凍存管中，每個(gè)凍存管中加入1毫升細胞凍存液，標記好凍存管。
 

　　將凍存管放入梯度凍存盒中，然后保存至-80℃過(guò)夜(如果沒(méi)有凍存盒，可以先在4℃冰箱放置30 min，然后轉移至-20℃放置1-2 h，最后轉移至-80℃過(guò)夜)，第二天取出放入液氮罐，并記錄好位置信息。
 

　　使用：
 

　　準備所需器材和試劑，包括細胞凍存液、離心管、移液管、培養基等。
 

　　從液氮罐中取出凍存管，迅速放入37℃水浴鍋中進(jìn)行復蘇。
 

　　復蘇后，將細胞轉移至培養基中進(jìn)行培養。
 

　　保存：
 

　　在復蘇后數小時(shí)內將細胞傳代并培養，以便快速擴增和存儲。
 

　　可以將細胞保存在常規培養箱中，但需要注意溫度和濕度的控制。
 

　　可以使用細胞凍存盒將細胞保存于-80℃冰箱中，以延長(cháng)細胞的存活時(shí)間。